Ронколейкин в комплексном лечении гнойного отита у собак.

Версия для печати

Применение Ронколейкина в комплексном лечении гнойного отита у собак

Ветеринарная медицина домашних животных.
Сборник статей. Выпуск 3.
Казань, 2006. С.109 - 111.

УДК: 619.7

Применение Ронколейкина в комплексном лечении гнойного отита у собак

Тумина И.В., Анников В.В.

ФГОУ ВПО Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова

Определяющую роль в развитии средних отитов играет не только вирулентность возбудителя, но и нарушение факторов защиты макроорганизма.

Одним из механизмов истощения компенсаторных возможностей организма в ответ на воспаление является дефицит продукции дистантных регуляторных сигнальных молекул (цитокинов), в том числе и интерлейкина-2 ( IL -2) (Хаитов Р. М., Пинегин Б.В., 1995).

Целью нашего исследования явилась оценка эффективности применения рекомбинантного интерлейкина-2 человека (Ронколейкина®) в комплексном лечении отитов у собак, вызванных экспериментальным путем.

В задачи исследования входило изучение Т-системы иммунитета, гуморального звена, определение субпопуляций иммунокомпетентных клеток методом розеткообразования. Исследования проводились в двух группах. С целью получения гнойного отита методом тимпанальной пункции в барабанную полость инъецировали 0,3 мл скипидара. По мере развития гнойно-некротического процесса, на 2-3 день туда же вводили по 0,5 мл взвеси стафилококка (содержание 2 млрд микробных тел в 1 мл) (Баранов Д.И., 1977). Далее животные I группы получали стандартную терапию (цефазолин - 20 000 ЕД на кг живой массы и санацию полости уха 1 % раствором диоксидина) в течение 7 дней.

Животным II группы, помимо стандартной терапии, вводили иммуномодулятор Ронколейкин® из расчета 10 000 ЕД на кг живой массы в область подчелюстного лимфоузла на 1, 3, 5 сутки лечения.

Исследование иммунного статуса проводили до заражения и на 1, 3 6, 10 сутки с момента начала лечения.

Из полученных данных видно, что у животных с указанной патологией отмечаются сдвиги во всех звеньях иммунитета, в частности достоверно снижены общее количество лимфоцитов (15,8 ± 1,7 - I группа; 16,5 ± 1,7 - II группа (%)), показатели Т-хелперов (21,9 ± 0,6 - I группа; 23,9 ± 0,6 - II группа (%)) и иммунорегуляторный индекс (1,32 ± 0,06 - I группа; 1,42 ± 0,06 - II группа) - на 1 сутки лечения. Анализ показателей гуморального звена выявил достоверное повышение концентрации Ig М, уровня ЦИК (циркулирующие иммунные комплексы) при увеличении относительного количества В-лимфоцитов.

На фоне стандартной терапии наблюдалась Т-клеточная депрессия,- показатели Т-лимфоцитов (37,8 ± 0,9 на 1 сутки; 33,5 ± 0,9 на 3 сутки; 46,6 ± 0,9 на 10 сутки лечения (%)) и фагоцитарная активность нейтрофилов (60,6 ± 2,2 на 1 сутки; 62,6 ± 2,2 на 3 сутки; 51,2 ± 2,2 на 10 сутки лечения. Сохранялась напряженность гуморального звена иммунитета, о чем свидетельствует увеличение числа В-лимфоцитов (15,3 ± 0,7 на 1 сутки; 14,3 ± 0,7 на 3 сутки; 22,3 ± 0,7 на 10 сутки лечения (%)); повышение уровней иммуноглобулинов Ig М (2,74 ± 0,42 на 1 сутки; 2,14 ± 0,42 на 3 сутки; 1,14 ± 0,42 на 10 сутки лечения (г/л)) IgG (15,7 ± 1,5 на 1 сутки; 16,7 ± 1,5 на 3 сутки; 16,7 ± 1,5 на 10 сутки лечения (г/л)), Ig А (3,1 ± 0,2 на 1 сутки; 3,0 ± 0,2 на 3 сутки; 3,5 ± 0,2 на 10 сутки лечения (г/л)) и ЦИК (52,4 ± 3,3 на 1 сутки; 53,4 ± 3,3 на 3 сутки; 56,4 ± 3,3 на 10 сутки лечения (у.е.))( Табл. 1).

Комплексная терапия Ронколейкином® привела к нормализации основных количественных и функциональных параметров Т-клеточного иммунитета и показателей гуморального иммунитета. Количество Т-лимфоцитов составило (37,4 ± 0,9 на 1 сутки; 29,6 ± 0,9 на 3 сутки; 30,6 ± 0,9 на 10 сутки лечения (%)), а уровень иммуноглобулинов IgM (3,14 ± 0.42 на 1 сутки; 3,14 ± 0,42 на 3 сутки; 2,14 на 10 сутки лечения (г/л)).

IgG (19,7 ± 1,5 на 1 сутки; 16,7 ± 1,5 на 3 сутки; 14,7 ± 1,5 на 10 сутки лечения (г/л)), Ig А (4,0 ± 0,2 на 1 сутки; 3,0 ± 0,2 на 3 сутки; 4,5 ± 0,2 на 10 сутки лечения (г/л)) (Табл. 2).

Иммунокорригирующее действие Ронколейкина® сочеталось с выраженным клиническим эффектом, проявляющимся в сокращении сроков достижения клинико-лабораторной ремиссии в среднем на 3 дня и уменьшении длительности лихорадочного периода.

По полученным данным можно сделать вывод, что на фоне применения Ронколейкина® у больных происходит достоверное увеличение абсолютного количества основных субпопуляций Т-лимфоцитов. Отмечается положительная динамика не только количественных, но и функциональных параметров.

Ронколейкин® является иммунотропным, цитокин-содержащим препаратом нового поколения, включение которого в схему комплексного лечения отитов характеризуется быстрым детоксикационным и иммунокоррегирующим действием, позволяет значительно повысить эффективность проводимой терапии.

Яндекс.Метрика

Версия для печати