Применение Ронколейкина у свиней

Версия для печати

Клинические примеры

Свинья, 8 мес.
Диагноз: рожа свиней.
Лечение: Ронколейкин® – 2 инъекции П/К в дозе 2 000 МЕ/кг ежедневно.
Результат: полное выздоровление.

Поросёнок, 4 мес.
Диагноз: отёчная болезнь.
Лечение: Ронколейкин® - 2 инъекции П/К через 24 часа по 2 000 МЕ/кг.
Результат: состояние нормализовалось.

Поросёнок, 4 мес.
Диагноз: рожа свиней.
Лечение: Ронколейкин® - однократно П/К в дозе 2 500 МЕ/кг, антибиотики.
Результат: вечером первого дня лечения пятна исчезли, температура снизилась, аппетит восстановился.

 

Опыт применения Ронколейкина® в свиноводческих хозяйствах

ОАО "Новгородский бекон"

Ветеринарные обработки проводились согласно технологии и плана профилактических и противоэпизоотических мероприятий. Поросятам опытной группы вводили Ронколейкин® в дозе 50 000 ЕД на голову подкожно в 25-дневном возрасте. Через 24 часа вводили вакцину против респираторного синдрома и “послеотъемного залеживания”. Повторное введение Ронколейкина® осуществлялось в 40 дней в дозе 75 000 ЕД на голову за 5 дней до вакцинации против классической чумы свиней (КЧС).
Схема обработки контрольной и подопытной группы отражена на рис.

Схема обработок поросят контрольной группы

    В    Ф       К      ТВ     ТВ                         КЧС

/__/__/_____/____/____/_____/__________/_________________

0   2    3        10       15     26     35                 45                дни жизни

                                            отъём

Схема обработок поросят опытной группы

     В   Ф       К     ТВ      Р     ТВ                 Р             КЧС

/__/__/_____/____/____/____/__________/________/_________
0   2    3        10     15     25     26                 40            45  дни жизни

                                                отъём

Примечание:
В-введение витаминов; ТВ- вакцина против респираторного синдрома; Ф- ферроглюкин; К- кастрация; КЧС- вакцинация против КЧС; Р- введение Ронколейкина®

Результаты опыта представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1. Результаты применения Ронколейкина® на поросятах-сосунах

Группа животных

№ корпуса

Кол-во

поросят обработано

Пало

(гол)

Сохранность

(%)

Вынужденный убой

(гол)

Среднесут привес

(г)

Контроль

4

230

1

97,8

4

1,74

265

Опыт

4

250

1

98,8

2

0,8

292

Итого

 

 

 

+1%

 

-0,94

+27гр

Контроль

28

688

82

86,19

13

1,89

275

Опыт

29

741

38

94,19

5

0,67

285

Итого

 

 

 

+8%

 

-1,22

+10гр

 

Таблица 2. Результаты применения Ронколейкина® на доращивании

Группа

Жив-х

Кол-во

поросят

Из них

Среднесут
Привес, (г)

Передано на откорм
гол

Сохранность

Пало

Вынужд
убой

По причине
брохопневмонии

гол

%

гол

%

гол

%

 

 

 

Контроль

225

8

3,55

15

6,67

13

5,78

500

202

89,77

Опыт

247

2

0,81

5

2,02

-

-

570

240

97,16

Итого

 

 

 

 

 

 

-5,78

+70

 

+7,39

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Как видно из данных представленных в таблицах 1 и 2 в результате применения Ронколейкина® при переводе поросят в группы откорма сохранность в опытных группах была выше на 7,39%, а среднесуточный привес увеличился на 70 грамм. Кроме этого в опытных группах снизилась заболеваемость бронхопневмониями, что отразилось на вынужденном убое, который сократился на 4,65%.

Подсобное хозяйство ОАО "ГОЗ Обуховский завод"

Ронколекин® вводили в дозе 2 тыс МЕ/кг массы подкожно за сутки до введения ассоциированной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят Армавирской биофабрики. Хозяйство неблагополучно по сальмонеллезу поросят.
В контрольной группе Ронколейкин® не вводился.
Результаты опыта представлены в таблице 3.
Срок наблюдения 45 дней с момента второго введения вакцины.

 

Таблица 3

Группа животных

Кол-во голов

Заболело

Пало

Опыт

39

-

-

Контроль

49

11

11

 

 

 

 

Как видно из данных, представленных в таблице в контрольной группе пало 11 поросят, у которых по эпизотологическим, клиническим и патологоанатомическим данным диагностировали паратиф (сальмонеллёз). В опытной группе падежа не наблюдалось

Особый интерес представляет применение Ронколейкина® как антистрессового препарата.
В опыте находилось 47 поросят. Ронколейкин® вводили подкожно на 3 и 21 дни жизни в дозе 2 000 МЕ/кг массы. Учет проводили на 45 день жизни. Результаты представлены в таблице 4.

 

Таблица 4

Группа

Кол-во
поросят
(шт.)

Средний вес

Среднесуточный
привес

Сохранность
(%)

новорожденные
(г)

21-22-ый день (кг)

45-ый день (кг)

21-22-ый день (г)

45-ый день (г)

Опыт

47

1290

5,59

9,99

195,5

193,3

95,75

Контроль

37

1290

4,64

8,05

152,2

150,2

91,9

 

 

 

+ 0,95

+ 1,94

+ 43,3

+ 43,1

+ 3,85

Как видно из данных представленных в таблице 4, средний вес 1 поросенка на 45 день жизни в опытной группе больше контрольного в 45 дней на 1,94 кг больше. Среднесуточный привес выше на 43 гр., сохранность выше на 3,85%.

Государственные предприятия министерства сельского хозяйства Германии
г. Иена

В первой серии опытов Ронколейкин® давали в первый день жизни перорально в дозе 5 000 МЕ/кг (группа № 2). Во второй серии Ронколейкин® применяли совместно с амоксициллином (группа № 3). Контролем служила группа № 1.

 

Таблица 5. Применение Ронколейкина® на поросятах-сосунах

 

Кол-во

родившихся

поросят

Кол-во поросят
на 28 день
жизни (шт)

Сохранность

%

Средний
вес

Прибавка

веса

(кг)

Средне
суточный
привес
(г)

новорож
денного
поросенка

на 28
день
(кг)

Контроль

226

216

95,58

1,527

7,1

5,573

199

Группа № 2

221

215

97,29

1,531

7,8

6,269

224

Группа № 3

231

226

97,8

1,569

7,69

6,121

218,6

Как видно, из результатов, представленных в таблице сохранность поросят в 28 дней в опытных группах была выше на 2%. Среднесуточные привесы на 25 г. больше по опытной группе № 2 и 19,6 г. в группе №3.

Интересные результаты получены при выращивании поросят отъемышей. Поросятам опытной группы давали Ронколейкин® перорально по 5 000 МЕ/кг в 28-дневном возрасте. Результаты опыта представлены в таблице 6.

 

Таблица 6. Применение Ронколейкина® на поросятах-отъёмышах

Группа
животных

Категории
поросят (кг)

Количество
(шт)

Средний
первоначальный
вес (кг)

Средний вес на момент контрольного
взвешивания

Прибавка
веса (кг)

Средний суточный привес (гр)

Опытная

3,7-5

11

4,62

16

11,72

293

 

5,0-6,0

34

5,7

16,76

11,07

277

 

6,0-7,0

44

6,59

19,27

12,67

314

 

7,0-8,0

33

7,66

20,77

13,11

328

 

>8

17

9,1

22,51

13,41

335

 

 

139

6,6

18,65

12,05

301

Контрольная

3,9-5

13

4,7

15,62

10,93

273

 

5,0-6,0

35

5,63

16,74

11,12

278

 

6,0-7,0

42

6,66

18,15

11,49

287

 

7,0-8,0

30

7,43

19,93

12,51

323

 

>8

8

8,46

21,01

12,56

314

 

 

128

6,4

17,87

11,5

287

Как следует из таблицы, от применения Ронколейкина® среднесуточный привес увеличился на 14 грамм.

Хозяйства Донецкой области Марьинского района ООО ПФ "Свитанок"
и ООО "Агрофирма Агротис" Республика Украина

Препарат вводили перорально в дозе 3 000 МЕ/кг в 1-3 сутки рождения и повторно на 21-ый день. Полученные результаты представлены в табл.7.

 

Таблица 7

Количество поросят в опыте

Опытная группа

Контрольная группа

Количество (шт.)

50

52

Среднее количество поросят на свиноматку (шт.)

10,4

10,2

Средний вес при рождении

1,1

1,0

Средний вес на 21-ый день (кг)

6,3

6,1

Среднесуточный привес (г)

300

289

Сохранность (%)

98

96,15

 

В результате применения Ронколейкина® при контрольном взвешивании уже на 21-ый день жизни было отмечено увеличение среднесуточного привеса на 11 грамм, сохранность была выше на 1, 85%.

 

Таблица 8

Наименование

Опытная группа

Контрольная группа

Количество (шт.)

115

122

Среднее количество поросят на свиноматку (шт.)

10,3

10,0

Средний вес при рождении (кг)

1,0

1,2

Средний вес на 21-ый день (кг)

6,2

5,3

Средний вес на 45-ый день (кг)

11,3

9,7

Среднесуточный привес (г)

295

252

Сохранность (%)

96,8

94,7

 

Как видно из данных, представленных в таблице 8, на 45-ый день средний вес одного поросенка в опытной группе больше, чем в контрольной на 1,6 кг. Среднесуточный привес выше на 43 грамма, сохранность выше на 2,1 %.

Выводы ветеринарных врачей хозяйств, использовавших Ронколейкин®:

1. Применение препарата Ронколейкин® в вышеуказанных схемах на поросятах-сосунах обеспечивает более стойкое благополучие новорожденных по респираторным и желудочно-кишечным заболеваниям, которые возникли в виде единичных случаев, легко поддающихся эффективному лечению.
2. Практически отсутствует клиническая картина диареи при приучении к поеданию комбикормов в первые сутки жизни и после отъёма на 45-ый день.
3. Увеличиваются среднесуточные привесы по сравнению с контрольной группой.
4. Уменьшается процент отхода поросят в сравнении со стандартным выращиванием.
5. Достигается физиологически хорошее состояние поросят при достижении отъёмного возраста, что очень важно для их дальнейшего роста и развития.

Таким образом, применение Ронколейкина® может иметь многоцелевое значение. Проведенные опыты показали высокую эффективность препарата как иммуностимулятора так и иммунокорректора.

Вывод:
Ронколейкин® способствует активации иммунной системы и формированию стойкого иммунитета.

Версия для печати